Остеопласт мембрана (1,5см х 1,5см) НПК Витаформ

Остеопласт мембрана 1.5*1.5( резорбируемая, период 4–6 месяцев) / ООО "НПК ВИТАФОРМ"
ОПИСАНИЕ
Мембрана «Остеопласт» создана на основе костного деминерализованного коллагена типа I, в виде эластичной пористой мембранной пластины, обладающий выраженным свойством механического барьера, предупреждающего миграцию мягких тканей в костный дефект для обеспечения направленного развития новой костной ткани.
Пористая структура мембраны предотвращает апикальную миграцию десневого эпителия в зону дефекта или в зубодесневое соединение.
Мембрана «Остеопласт» содержит сульфатированные гликозаминогликаны – модуляторы роста соединительной ткани, способствующие клеточной адгезии и специфическому связыванию факторов роста и молекул, необходимых для тканевой ре-конструкции.
Мембрана «Остеопласт» способствует связыванию факторов роста, агрегации тромбо-цитов, остеобластов и остеокластов, что вызывает ремоделирование костной ткани и стимулирует репарацию костного дефекта. Мембрана «Остеопласт» не антигенный биоматериал, способный интегрировать в окружающую ткань, без фиброзообразования.
Сырьем для получения мембранного материала служит костная ткань быков или лоша-дей. Материал полностью резорбируется через 4–6 месяцев с момента имплантации. Материал не содержит токсических продуктов деградации.
При имплантации ирритация или токсичность отсутствует. Материал стерилен. Не со-держит вирусов, прионов, эндотоксинов.
ПОКАЗАНИЯ
- для создания механического барьера, предупреждающего миграцию мягких тканей в костный дефект при хирургических вмешательствах
- на пародонте
- заполнение дефектов после цистэктомии, резекции корня
- заполнение дефектов после удаления кист
- закрытие перфораций гайморовой пазухи и прободений нижнечелюстного канала
- в качестве механического барьера, предотвращающего апикальную миграцию десневого эпителия
- при реконструкции альвеолярного отростка
- при челюстно-лицевых операциях для закрытия дефектов мягких тканей
- в качестве стабилизатора сгустка
- для удержания костнопластических материалов в области дефекта
- для увеличения размеров альвеолярного гребня (аугментация)
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Материал в виде пластины, перед заполнением дефекта, должен предварительно помещаться в физиологический раствор на 3–5 минут, дважды, затем смоделирован по конгруэнтности дефекта ножницами или скальпелем и после этого уложен стерильным инструментом над костным дефектом. Дополнительная фиксация мембраны не требуется.
При заполнении пародонтальных дефектов материал помещают над дефектом после необходимых хирургических манипуляций – снятия зубных отложений и удаления грануляционной ткани. Слизистопериостальный лоскут при закрытии должен полностью перекрывать мембрану. Биодеградация мембраны 4–6 месяцев.
При необходимости, после заполнения дефекта материалом, он может быть закрыт мембраной или пластиной, способствующей направленной костной регенерации.